岗位职责：
1.根据国内药品注册的要求编写相应的注册资料；
2.国内已注册产品的维护，包括变更等资料的准确提交官方；
3.跟踪国内药品注册进度，及时回复客户或官方问题；
4.完成领导安排的其他工作。
任职要求：
1.药学、药剂学等相关专业本科及以上学历，一年以上同岗位工作经验；
2.出色的资料书写能力；
3.具有制剂注册文件写作经验优先；
4.具有制药企业生产、研发、实验室经验者优先；
5.具有良好的沟通能力，较强的团队合作精神，责任感强。
6.本岗位提供实习（无工作经验要求，211/985等院校毕业生优先考虑）
工作地点：浙江省金华东阳市歌山镇北江工业区

职位类别： 生物工程/生物制药

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