1、 负责病毒载体产品（CAR-T、CAR-NK等）的日常质量检验工作。

2、 负责病毒载体产品生产厂房日常的环境检测、报告撰写。

3、 负责病毒载体产品生产及质量检测设施设备等的日常清洁、维护、保养、检修以及相关报告撰写。

4、 参与病毒载体相关IND或IIT临床实验申报质检材料的撰写。

5、 完成上级交办的其他事务。

1、 需要常驻河南！年龄40周岁以下，医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业本科或以上学历，有1年及以上生物医药企业质检工作经验。

2、 了解病毒载体生产质量管理体系相关法规和标准要求者优先；

3、 可熟练使用多种质检仪器者优先，包括q-PCR、流式细胞仪、酶标仪等；

4、 可熟练进行各项常规病毒载体质量检测者优先，检测包括：PH值检测、渗透压检测、无菌检测、微生物限度检测、支原体检测、内毒素检测等；

5、 有病毒载体相关IND或IIT临床申报经验者优先；

6、 工作仔细认真、责任心强、为人正直，能处理工作中出现的常见问题。

职位类别： 药品生产/质量管理

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