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技术管理中心管培生
6-7千/月
  • 学历要求: 大专及以上
  • 工作经验: 不限
  • 更新时间: 2022-04-25
  • 招聘人数: 60
  • 招聘对象: 社会人才
  • 工作地区: 贵州-贵阳市-花溪区
泰邦生物 HR 三个月前活跃
岗位方向:药品生产操作工、药品生产技术岗、血浆复检岗、质量监督岗、质量控制岗
专业要求:大专及以上学历,生物技术/生物工程/生物科学/微生物/药学/制药工程/医学检验技术/药品生产技术等相关专业
工作城市:山东泰安

药品生产技术岗
岗位职责:
1、严格执行本岗位SOP,做好生产过程中的质量控制工作;
2、负责本工序生产工艺或者设备操作优化方案的起草、稳定产品质量,提高产品效率;
3、负责对本工序生产操作过程的风险点进行分析并提出优化建议;形成文件,经批准后应用于生产;
4、审核产品的操作规程、控制记录,评估内容的合理性及影响;
5、参与生产过程中与本班组相关变更和偏差的上报、调查、分析处理。
任职资格:
1、 本科及以上学历,药品生产技术、生物、药学、制药工程等相关专业;
2、 有较强的学习能力,具备优秀的团队合作能力,责任心强。

血浆复检岗
岗位职责:
1、 负责生产用人血浆、组分、冷沉淀、混合血浆的样品接收、核对、检测、留样及对阳性(或可疑)样品的处理;
2、 负责对原料血浆、组分、冷沉淀、混合血浆的样品的检测、复核、及记录签发,负责复核、提交、上传检测数据和检测记录;
3、 负责实验废弃物的消毒、销毁工作;
4、 负责免疫学方法、核酸试验、生化试验等试验方法、仪器设备的验证工作。
任职资格:
1、 本科及以上学历,医学检验技术、卫生检验技术等相关专业;
2、 有较强的学习能力,具备优秀的团队合作能力,责任心强。

质量监督岗
岗位职责:
1、 按照现行《药品生产质量管理规范》等法律法规及公司相关GMP要求,对公司各生产质量相关部门、工序及质量质控点进行监督和检查;
2、 负责对车间各工序生产现场贯彻执行GMP、生产工艺规程、岗位SOP及生产指令操作等情况进行监督检查;
3、 负责对车间各工序的工艺卫生、设施设备运行、记录填写、生产操作、物料平衡等情况进行监督检查;
4、 负责对车间所用物料的质量、储存、使用等进行监督检查;
5、 负责指定的变更控制管理;负责指定的偏差处理。
任职资格:
1、 本科及以上学历,生物技术、生物工程、生物科学、微生物、药学等相关专业;
2、 有较强的学习能力,具备优秀的团队合作能力,责任心强。

质量控制岗
岗位职责:
1、 严格执行《取样管理规程》、《物料与产品留样管理制度》进行取样、留样,进行标准物质的日常管理工作;
2、 严格按照现行《中国药典》、已批准的企业内控标准、检验标准操作规程对原辅料、上市产品、退货产品、在研产品进行理化及生物学相关检测,分析数据,并提交检测记录;
3、 负责操作规程等相关制度的起草和修订,保证文件合规合法适宜;
4、 负责理化、生物学相关的试验方法、仪器设备、工艺、公用系统、清洁验证活动。
任职资格:
1、 本科及以上学历,生物技术、生物工程、生物科学、微生物、药学、检验等相关专业;
2、 有较强的学习能力,具备优秀的团队合作能力,责任心强。
工作地区:贵阳市花溪区
招聘类型:全职
学历要求:专科及以上
专业要求:生物技术,生物工程,生物科学,微生物,药学,制药工程,医学检验技术,药品生产技术等相关专业

职位类别: 管培生

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  • 所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
  • 所在地区:贵州-贵阳市
  • 联系人:泰邦生物
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