岗位职责：
①负责原辅料、包装材料、中间产品、工艺用水的检验（含验证）及环境的检测等；
②负责物料、工艺用水的取样及样品的接收、分发管理；
③负责物料与产品的留样以及产品的稳定性考察工作；
④负责药品检验用试剂(耗材)、培养基、标准品和菌种的申购、接收、保管和领用或发放；
⑤负责检验用试液、标准溶液的配制、标定及复标；负责培养基的制备；
⑥负责检验用计量的仪器、器皿的验收、检定或校准（含委托）及日常的维护保养等；
⑦负责留样室、持续稳定性考察室的管理，按规定定期开展稳定性和持续稳定性考察工作。
⑧完成上级领导交办的其他的工作。
任职要求：
1、 基本要求：性别不限，身体健康；工作主动、认真负责、严谨高效。
2、教育背景：药学、药物分析、化学分析、生物技术、微生物学等相关专业大专以上学历。
3、工作经验：制药企业1年以上qc工作经验或无菌制剂单位实习经验优先。
4、直属上级：质量控制部qc经理
工作地点：浙江省金华东阳市歌山镇北江工业区
工作地址
浙江省金华东阳市歌山镇北江工业区

职位类别： 生物工程/生物制药

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