1、协助建立和维护本企业的质量管理体系，保证企业质量体系的有效运作；

2、 在生产现场进行监督并根据发现的问题提出合理的解决方案；

3、 协助责任部门对不符合事件制定纠正及纠正措施，跟进纠正及纠正措施的执行情况并验证其有效性；

4、及时收集并汇总质量数据，保证数据的准确性并对质量数据进行分析；

任职要求：

1、 本科及以上学历，医药、生物技术、医学检验相关专业或质量相关专业；

2、 生物、化学或医学相关检测行业2年以上质量体系建设或维护工作经验；

熟悉实验室认可或gmp等体系认证标准及 基本的质量工具并会进行相关的数据分析；

3、 具有良好的逻辑分析能力和一定的信息管理能力，善于发现不合格或薄弱环节、分析问题并提出解决措施；

5、 具有良好的沟通交流能力和团队协作能力。

6、有iso 17025或iso 15189实验室认可经验、体系持续稳定运行的经验、iso 17025或iso 15189实验室认可内审员资格优先。

职位类别： 生物工程/生物制药

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