岗位职责:
1、负责新药研发中的机制解读及相关实验设计;
2.、临床前药效评价等相关研究的试验设计;
3、撰写IND申报资料药理部分,配合注册人员完成药品申报工作,协助临床方案的制定;
4、负责公司产品药理项目总体实施计划,推进研发项目进展;
5、与CRO公司沟通、协调、实施药效学和机制研究相关研究,跟踪试验进度,对试验结果进行分析总结;
6、负责监督委托单位研究质量和审核研究数据;
7、从机理角度,参与新药结构设计工作。
任职要求:
1、药理相关专业,硕士及以上学历;具备良好的专业知识(分子生物/药理/机理/药学);
2、具3年以上药理工作经验,有新药设计工作者优选;
3、熟悉新药药理和药代动力学研究方法及内容,能独立设计实验方案和审阅实验报告;
4、了解药品管理法规、药品注册法规等法规性文件;
5、能独立查阅有关文献资料、撰写各类报告;
6、良好的英语读写能力,熟练查阅专业外文文献,较强的中英文撰写能力;
7、有严谨的科研思维与逻辑分析能力,工作主动性好,责任心强,善于沟通协调。
工作地点可选:深圳南山或深圳龙岗
1、负责新药研发中的机制解读及相关实验设计;
2.、临床前药效评价等相关研究的试验设计;
3、撰写IND申报资料药理部分,配合注册人员完成药品申报工作,协助临床方案的制定;
4、负责公司产品药理项目总体实施计划,推进研发项目进展;
5、与CRO公司沟通、协调、实施药效学和机制研究相关研究,跟踪试验进度,对试验结果进行分析总结;
6、负责监督委托单位研究质量和审核研究数据;
7、从机理角度,参与新药结构设计工作。
任职要求:
1、药理相关专业,硕士及以上学历;具备良好的专业知识(分子生物/药理/机理/药学);
2、具3年以上药理工作经验,有新药设计工作者优选;
3、熟悉新药药理和药代动力学研究方法及内容,能独立设计实验方案和审阅实验报告;
4、了解药品管理法规、药品注册法规等法规性文件;
5、能独立查阅有关文献资料、撰写各类报告;
6、良好的英语读写能力,熟练查阅专业外文文献,较强的中英文撰写能力;
7、有严谨的科研思维与逻辑分析能力,工作主动性好,责任心强,善于沟通协调。
工作地点可选:深圳南山或深圳龙岗
职位类别: 医药研发人员
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- 公司规模:1 - 49人
- 公司性质:中外合资
- 所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区:广东-深圳市
- 联系人:李林穗
- 手机:会员登录后才可查看
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- 邮政编码:
工作地址
- 地址:深圳市龙岗区吉华街道甘李二路11号中海信创新产业城18B栋1层02单元