职位描述：
1、精密仪器组日常监测工作，优化配置，提高监测工作的及时性及准确性；

2、起草原辅料质量标准、计算机化管理、数据可靠性等相关文件；

3、定期审查，确保实验室各精密仪器计算机化系统合规性（权限管理、审计追踪、数据备份）；

4、起草精密仪器分析方法、验证方案并安排执行；

5、负责本组人员相应精密仪器操作上岗操作及岗位安全培训；

岗位要求：

1、分析化学、药物分析等相关专业，本科以上学历；

2、熟悉GMP及相关法规要求；五年及以上制药行业实验室相关工作经验；

3、2年以上精密仪器管理经验；熟悉精密仪器HPLC、GC、UV-VIS、AAS、TOC的使用及维护保养，并能解决基本故障；

4、熟悉GMP关于计算机化系统及数据可靠性的要求；

5、工作积极、责任心强、团队合作精神，能够承受压力。

职位类别： 药品生产/质量管理

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