工作职责：1、制订、修订质量监控文件，并监督实施；2、负责生产现场的质量管理工作，并按GMP要求规范监控生产过程；负责对所有车间QA、驻点QA、QC进行管理，考核；负责总结车间、加工点的质量情况；3、参与各车间及各受委托加工单位的质量自检；4、负责参与GMP自检，跟进GMP自检缺陷项目整改；参与各项质量专项检查，做好迎检工作；指导车间QA组长日常监控工作及做好车间QA排班安排。任职资格：1、大专或本科及以上学历，制药、药学或中药学相关专业；2、熟悉药品生产质量管理规范；3、运用自己的专业知识与技能，对药品生产过程中发生的质量问题做出正确的分析和处理；4、办事严谨、细心，有责任心，具备较强沟通、协调、组织能力，能适应本工序的作息时间。5、适应三班倒工作安排，适应外派驻点工作安排

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