岗位职责：
1.根据GCP(药品临床试验管理规范)和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
3.列出受试者随访表，提醒受试者回访；
4.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格；
5.协助研究者处理各类问题；
任职要求：
1.临床医学或护理等相关专业毕业，大专及以上学历；
2.有半年以上临床协调员工作经验
1.根据GCP(药品临床试验管理规范)和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
3.列出受试者随访表，提醒受试者回访；
4.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格；
5.协助研究者处理各类问题；
任职要求：
1.临床医学或护理等相关专业毕业，大专及以上学历；
2.有半年以上临床协调员工作经验
职位类别： 临床监察员(CRA)
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