职位要求

具体岗位描述：

1协助药物临床前研究的开展参与研究方案讨论
2负责与CRO公司对接联系委外过程和文件的管理以及相关工作人员的管理
3协助在研药物原料药和制剂生产管理药物生产全周期的质量管理包括稳定性数据收集分析档案管理文件更新等
4参与部门SOP文件年审修订
5配合领导的其他工作

招聘人数：1人