职位要求

具体岗位描述：

主要职责
1开展公司临床试验项目的监查工作
2临床试验备案资料的审阅
3核查试验数据的真实性可靠性和完整性
4监查GCP规范情况保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求
5负责填写监察文档并形成监察报告
6负责项目文档整理和保存试验药品管理

招聘人数：1人