职位要求

具体岗位描述：

1、负责公司内产品的国内、外注册工作；2、负责收集和研究国内外医药管理政策、法规；3、负责审核相关部门提交技术资料的合理性和完整性；4、负责审核报送产品注册资料；5、负责产品的后续补充申请和再注册；6、与政府相关部门保持日常沟通，保障注册评审工作的顺利进行；7、负责公司内部与注册相关的法规培训。
任职要求1、制药工程/应用化学/化学工程与工艺/药学/医药化工相关专业；2、良好的英语听说读写能力（至少六级），沟通协调能力；3、熟悉和掌握国内、外药品注册的有关规定。

招聘人数：1人