职位要求

具体岗位描述：

1.负责产品的CE等各个国家的认证，进度项目跟进;
2.负责编写CE技术文件；
3.负责CE相关产品注册知识的培训、相关法律法规培训、相关技术文件编写培训；
4. 收集CE相关法规、更新公司CE相关文件更新、合规;
5.参与编写临床研究项目的方案等相关临床试验资料;
6.上市后产品数据收集。

招聘人数：若干人